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Kennzeichnung (PDF) für die biologische Staaten, es ist indiziert für die Anwendung bei Patienten mit nicht resezierbarem oder metastasiertem Melanom, deren Krankheit Fortgeschritten ist nach der Behandlung mit ipilimumab und, wenn eine BRAF-V600-mutation im tumor-Zellen, einem BRAF-inhibitor. Merck hat erklärt, dass es Pläne, um das Produkt zur Verfügung, innerhalb von einer Woche unter der Marke Keytruda. Die Kennzeichnung für pembrolizumab besagt, dass der Antikörper bindet an PD-1-Rezeptoren auf T-Zellen und hemmt deren Interaktion mit zwei Liganden, die sich bei der Unterdrückung der T-Zell-proliferation und Zytokin-Produktion. Nach FDA und Merck, pembrolizumab ist das erste Produkt mit dieser Mechanismus der Aktion werden von der Agentur genehmigt.
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Die biologische klassifiziert wurde von der FDA als ein Durchbruch Therapie auf der basis der vorläufigen klinischen Beweise, dass es vielleicht eine erhebliche Verbesserung gegenüber den verfügbaren Behandlungen. Es ist noch nicht bekannt, ob pembrolizumab erstreckt sich das Leben von Patienten mit fortgeschrittenem Melanom. FDA Bestimmung von pembrolizumab die Wirksamkeit wurde auf der Grundlage der Ergebnisse einer Studie mit 173 Patienten mit fortgeschrittenem Melanom, Anwendung Von Wellbutrin Tabletten dass Fortgeschritten war nach der bisherigen Therapie. Die Firma gefunden, Bekommt Man Wellbutrin In Der Schweiz Rezeptfrei die Krankenhäuser, die erreicht hatte, Sinnvolle Nutzung der Stufe 1 mit Ihren EHR (etwa zwei Drittel der Befragten ärzte) waren häufiger als diejenigen, Abführmittel Wellbutrin Preis die nicht zu beschäftigen, mobile und digital health-Technologien Für Was Ist Wellbutrin Tabletten.Etwa 37 Prozent der ärzte, deren Praxis oder der Ort der Beschäftigung getroffen hatte, MU Stufe 1 sind die Anforderungen die Kommunikation mit den Patienten per E-Mail oder text im Vergleich zu 27 Prozent der ärzte in Praxen, die nicht erfüllt haben MU Stufe 1 Anforderungen.

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